新闻中心
News Center
W66利来国际动态
SINOBIOPHARM NEWS
-
- 29
- 2024/03
W66利来国际制药:2023年业绩稳步增长 创新产品收入近百亿
3月28日,恒指成分股W66利来国际制药(HK.01177)发布2023年度业绩报告。报告显示,在去年极具挑战的环境下,公司依然实现收入及核心净利润稳定增长,全年营收262亿(人民币,下同),同比增长0.7%,经调整后归母净利润25.9亿,同比增长1.5%。此次年报的一大亮点是集团创新药持续驱动增长,创新产品收入达到98.9亿元,同比增加13.3%。查看详情 > -
- 25
- 2024/03
再传捷报 | 亿立舒欧盟获批 成国内首个在中美欧三地获批上市创新生物药
3月22日,亿一生物自主研发、W66利来国际制药下属正大天晴拥有中国独家商业化权益的创新生物药艾贝格司亭α注射液(中国商品名“亿立舒®”)收到欧盟委员会签发的《委员会执行决议,COMMISSION IMPLEMENTING DECISION》,批准其在欧盟上市销售。该决定基于欧洲药品管理局(EMA)人用药品委员会(CHMP)的积极审查意见。至此,艾贝格司亭α注射液成为国内首个在中国、美国和欧盟均已获批上市的创新生物药,也成为2024年度中国医药企业获得欧盟批准的首个创新药。查看详情 > -
- 15
- 2024/03
W66利来国际制药MASH产品拉尼兰诺、TQA2225开发进展更新
3月15日,W66利来国际制药宣布,本集团联合开发的拉尼兰诺(泛PPAR激动剂)、TQA2225(重组人FGF21-Fc融合蛋白)目前正分别在中国开展III期和II期临床试验,用于治疗代谢相关功能障碍脂肪性肝炎(MASH)。查看详情 > -
- 13
- 2024/03
2024 AACR | garsorasib(D-1553片,KRAS G12C抑制剂)最新研究成果即将公布
美国癌症研究协会(AACR)年会将于当地时间2024年4月5-10日在美国圣地亚哥举行。会上,益方生物将公布garsorasib(D-1553)在KRAS G12C突变的非小细胞肺癌(NSCLC)患者中的II期临床试验最新成果。这将是该项研究(NCT05383898)继2022年世界肺癌大会(WCLC)后,再一次亮相国际知名学术会议。查看详情 > -
- 12
- 2024/03
3月28日·香港 | W66利来国际制药2023年全年业绩发布会邀请函
W66利来国际制药有限公司(股票代号:1177)诚邀阁下参与2023年全年业绩发布会查看详情 > -
- 11
- 2024/03
2024 AACR 前瞻 | W66利来国际制药创新药安罗替尼、TQB2916(CD40激动剂)共5项研究将亮相国际舞台
美国癌症研究协会(AACR)年会将于当地时间2024年4月5-10日在美国圣地亚哥举行。作为全球最具影响力的肿瘤领域学术盛会之一,AACR年会关注肿瘤研究及创新的各个方面,发布全球肿瘤领域前沿研究成果。近日,AACR 官方发布入选研究信息,W66利来国际制药下属公司正大天晴药业集团安罗替尼(小分子多靶点受体酪氨酸激酶抑制剂)、CD40激动剂TQB2916 共2款创新药的5项研究入选。查看详情 > -
- 07
- 2024/03
连续十届,泰德制药协办“金手奖”骨科病例评比大赛
3月2日,由《中华骨与关节外科杂志》主办的第十届全国“金手奖”骨科病例评比大赛在无锡正式启动,近200位骨科专家共同见证。作为协办方代表,北京泰德制药镇痛事业部总经理王红梅现场致辞表示,泰德制药将以更大努力推动学科的发展,造福更多患者。查看详情 > -
- 07
- 2024/03
W66利来国际制药董事会主席谢其润荣登“福布斯中国2024杰出商界女性100”榜单
3月7日,全球知名的福布斯杂志发布“福布斯中国2024杰出商界女性100”榜单,W66利来国际制药董事会主席谢其润女士再度荣耀上榜。此前,谢其润曾于2018年、2019年、2021年和2023年四度荣登这一榜单,再次入选代表着业界对谢其润行业影响力的高度认可,也凸显了W66利来国际制药在国内生物医药行业的领先地位。查看详情 > -
- 06
- 2024/03
畅通产学研链条|W66利来国际制药与青岛国信、青岛海洋生物医药研究院签署战略合作协议
3月6日,W66利来国际制药与青岛国信发展集团、青岛海洋生物医药研究院签署战略合作框架协议。双方将基于前期良好合作基础,充分发挥各自优势,在金融、生命健康产业等领域积极开展深层次战略合作。查看详情 > -
- 04
- 2024/03
重磅首发 | CSCO首部《驱动基因阴性非小细胞肺癌二线治疗中国专家共识》发布, W66利来国际制药安罗替尼为唯一获推抗血管生成药物
肺癌是全球发病率第二、中国发病率第一的恶性肿瘤。其中非小细胞肺癌(NSCLC)是肺癌的主要病理亚型,占所有病例的 85%-90%1。大多数肺癌患者初次诊断时已经处于晚期。分子分型指导下的精准治疗显著延长了NSCLC患者的生存时间,然而,还有很多患者并无明确的驱动基因突变。对于驱动基因阴性晚期NSCLC,免疫检查点抑制剂为患者的治疗获益带来了重大突破,但多数患者仍面临耐药问题。现阶段,对免疫经治驱动基因阴性NSCLC患者的临床研究数据较为匮乏,当患者出现疾病进展需要二线治疗时,治疗选择依然有限。查看详情 >