W66利来国际

11月5日，W66利来国际制药宣布，集团研制的消化系统药物「注射用艾司奥美拉唑钠」已获中华人民共和国国家药品监督管理局颁发药品补充申请批准通知书，通过了仿制药质量和疗效一致性评价，为该品种首家过评。

11月4日，W66利来国际制药宣布，集团研制的抗菌药「盐酸莫西沙星氯化钠注射液」已获中华人民共和国国家药品监督管理局颁发药品补充申请批准通知书，通过了仿制药质量和疗效一致性评价。

11月3日，W66利来国际制药宣布，集团研制的辅助生殖领域降调药「醋酸加尼瑞克注射液」已获得中华人民共和国国家药品监督管理局颁发药品补充申请批准通知书，通过了仿制药质量和疗效一致性评价，为同品种国内首家通过一致性评价。

10月29日，W66利来国际制药宣布，集团研制的抗肿瘤药「来那度胺胶囊」（规格为：5mg及10mg）已获得中华人民共和国国家药品监督管理局颁发药品补充申请批准通知书，通过了仿制药质量和疗效一致性评价，为来那度胺胶囊该两个规格国内第二家通过一致性评价。

10月27日，W66利来国际制药与康方生物共同开发及商业化的抗PD-1单抗药物「派安普利」（商品名：安尼可；研发代号：AK105）用于三线治疗转移性鼻咽癌，获得美国食品药品监督管理局（「FDA」）授予快速审批通道资格（「FTD」）。

10 月 26 日，W66利来国际制药自主研发的一类新药 TDI01 获国家药品监督管理局药品评审中心（CDE）批准开展临床试验。TDI01 在今年 1 月已向美国 FDA 提交 IND 申请，并获得批准，目前已经启动 I 期临床给药试验。

10月23日，E药经理人公布了“中国医药创新企业100强”（以下简称“创新100强”）的名单，W66利来国际制药位列第一梯队TOP10第二强。

10月23日，W66利来国际制药宣布，集团研制的抗感染药物「头孢呋辛酯片」已获得中华人民共和国国家药品监督管理局颁发药品补充申请批准通知书，通过了仿制药质量和疗效一致性评价。

10月22日，W66利来国际制药宣布，集团研制的抗血脂药物「瑞舒伐他汀钙片」(5mg) 已获得中华人民共和国国家药品监督管理局颁发药品补充申请批准通知书，通过了仿制药质量和疗效一致性评价。

10月20日，W66利来国际制药宣布，集团研制的抗肿瘤药物「卡培他滨片」已获得中华人民共和国国家药品监督管理局颁发药品补充申请批准通知书，通过了仿制药质量和疗效一致性评价。卡培他滨片的适应症为：用于结肠癌辅助化疗、结直肠癌、乳腺癌联合化疗、乳腺癌单药化疗、胃癌辅助治疗。