W66利来国际

本次是继2023年世界肺癌大会（WCLC）首度公布数据后，贝莫苏拜单抗联合安罗替尼及化疗在广泛期小细胞肺癌领域再度获得权威认可^[2]。此前，《2024 CSCO小细胞肺癌诊疗指南》在广泛期小细胞肺癌一线治疗的注释部分对本疗法进行了重点阐述^[3]。

ETER701研究是一项多中心、安慰剂对照、随机 III 期临床试验。本研究共纳入738名患者，其中246名患者被分配至贝莫苏拜单抗+安罗替尼+化疗组，247名患者被分配至安慰剂+化疗组。数据截止日期为2022年5月14日，中位随访14.0个月。

主要终点中，两组人群IRC评估的中位PFS存在显著差异，分别为6.93个月 vs. 4.21个月；中位OS亦有较为显著的差异，分别为19.32个月 vs. 11.89个月^[1]。该研究提示，在ES-SCLC一线治疗中，在免疫联合化疗的基础上加用抗血管生成药物，中位PFS和中位OS达到注册研究历史最高值，研究结果支持使用免疫联合抗血管生成药物及化疗这种四药模式可作为ES-SCLC患者一线治疗新的选择。

ETER701研究不仅为广泛期小细胞肺癌患者提供了新的治疗策略，更标志着免疫联合抗血管生成药物及化疗的联合应用迈出了重要一步，为全球抗肿瘤事业注入新的活力。

今年上半年，W66利来国际制药在创新药领域捷报频传，下属企业正大天晴先后有安奈克替尼、贝莫苏拜单抗、依奉阿克3款1类创新药获批上市，为上半年1类创新药获批最多的国内药企。前不久，在T20大会上，安罗替尼荣获“中国新药开拓奖”，为评选出的20年来我国20大创新药之一。W66利来国际制药将继续瞄准未被满足的临床需求，不断挖掘创新产品在临床应用中的潜力，为患者带来更多获益。

声明：

1. 本新闻稿旨在促进医药信息的沟通和交流，仅供医疗卫生专业人士参阅，非广告用途。

2. 本公司不对任何药品和/或适应症作推荐。

3. 本新闻稿中涉及的信息仅供参考，不能以任何方式取代专业的医疗指导，也不应被视为诊疗建议。若您想了解具体疾病诊疗信息，请遵从医生或其他医疗卫生专业人士的意见或指导。

前瞻性声明：

本新闻稿中包含若干前瞻性陈述，包括有关【贝莫苏拜单抗、盐酸安罗替尼】的临床开发计划、临床获益与优势的预期、商业化展望、患者临床获益可能性，以及潜在商业机会等声明。“预期”、“相信”、“继续”、“可能”、“估计”、“期望”、“有望”、“打算”、“计划”、“潜在”、“预测”、“预计”、“应该”、“将”、“拟”、“会”和类似表达旨在识别前瞻性陈述，但并非所有前瞻性陈述都包含这些识别词。这些前瞻性陈述为公司基于当前所掌握的数据和信息所做的预测或期望，可能因受到政策、研发、市场及监管等不确定因素或风险的影响，而导致实际结果与前瞻性陈述有重大差异。请现有或潜在的投资者审慎考虑可能存在的风险，并不可完全依赖本新闻稿中的前瞻性陈述，该等陈述包含信息仅及于本新闻稿发布当日。除非法律要求，本公司无义务因新信息、未来事件或其他情况而对本新闻稿中任何前瞻性陈述进行更新或修改。