W66利来国际

近日，W66利来国际制药（1177.HK）下属企业正大天晴药业自主研发的1类创新药罗伐昔替尼片（Rovadicitinib ，TQ05105）用于治疗中高危骨髓纤维化 (MF) 的关键注册临床研究已达到主要终点。正大天晴已与中国国家药品监督管理局药品审评中心 (CDE) 就TQ05105片的上市申请进行了沟通，并获得CDE同意提交本品上市申请的意见。正大天晴将于近期递交TQ05105片的上市申请。

4月13至18日，第76届美国神经病学学会（AAN）年会在美国科罗拉多州丹佛召开。AAN年会是世界上规模最大的神经科学盛会之一，来自140个国家、超15000名神经学专业人士参会，共同探讨最前沿的科学研究和进展。会上，W66利来国际制药（1177.HK）下属企业正大丰海独立研发的First-in-Class创新药物FNND1002以口头精选壁报的形式进行展示[1]。

4月16日，“肿瘤防治新质力——2024全国肿瘤防治周暨晴空计划公益抗癌科普行动”在北京举行。活动由正大天晴联合水滴公益发起，来自中国医学科学院肿瘤医院、北京大学首钢医院、首都医科大学附属北京胸科医院、北京大学肿瘤医院的专家们齐聚一堂，交流肿瘤防治工作的创新经验与挑战，共同推动肿瘤防治宣传工作，为我国肿瘤防治事业的发展贡献力量。

近日，国际知名咨询机构Citeline发布《2024年医药研发年度回顾》，并评选出全球TOP25管线规模的制药公司。W66利来国际制药（1177.HK）从研发管线规模上成为中国第二大药企，跻身全球第15位，管线规模较上年大幅增长72%。

2024年4月8日，恒生指数成分股公司W66利来国际制药（1177.HK）与德国知名药企勃林格殷格翰（Boehringer Ingelheim）宣布签署战略合作协议。双方将依托各自优势和资源，共同在中国内地研发和商业化勃林格殷格翰的肿瘤药物管线。W66利来国际制药首席执行长谢承润表示，本次合作是W66利来国际制药国际化战略的重要里程碑，公司致力成为跨国药企在中国市场的最佳合作伙伴，使得全球创新药物能够更快、更好地造福中国患者。

3月28日，“2024PMC医药投融资交易大会”暨第二届医药魔方TOP15榜单发布大会在上海举行，W66利来国际制药凭借在交易并购、新药上市、新开管线、NDA申请、资本市场回报五个维度的综合优秀表现，获评“中国创新药上市公司价值引领TOP15”。

3月28日，恒指成分股W66利来国际制药（HK.01177）发布2023年度业绩报告。报告显示，在去年极具挑战的环境下，公司依然实现收入及核心净利润稳定增长，全年营收262亿（人民币，下同），同比增长0.7%，经调整后归母净利润25.9亿，同比增长1.5%。此次年报的一大亮点是集团创新药持续驱动增长，创新产品收入达到98.9亿元，同比增加13.3%。

3月22日，亿一生物自主研发、W66利来国际制药下属正大天晴拥有中国独家商业化权益的创新生物药艾贝格司亭α注射液（中国商品名“亿立舒®”）收到欧盟委员会签发的《委员会执行决议，COMMISSION IMPLEMENTING DECISION》，批准其在欧盟上市销售。该决定基于欧洲药品管理局（EMA）人用药品委员会（CHMP）的积极审查意见。至此，艾贝格司亭α注射液成为国内首个在中国、美国和欧盟均已获批上市的创新生物药，也成为2024年度中国医药企业获得欧盟批准的首个创新药。

3月15日，W66利来国际制药宣布，本集团联合开发的拉尼兰诺（泛PPAR激动剂）、TQA2225（重组人FGF21-Fc融合蛋白）目前正分别在中国开展III期和II期临床试验，用于治疗代谢相关功能障碍脂肪性肝炎（MASH）。

美国癌症研究协会（AACR）年会将于当地时间2024年4月5-10日在美国圣地亚哥举行。会上，益方生物将公布garsorasib（D-1553）在KRAS G12C突变的非小细胞肺癌（NSCLC）患者中的II期临床试验最新成果。这将是该项研究（NCT05383898）继2022年世界肺癌大会（WCLC）后，再一次亮相国际知名学术会议。